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Por Silvia Mendoza Herrera
La Paz, 27 Sep. (Respuesta).- El Instituto de Genética de la
Universidad Mayor de San Andrés (UMSA) implementa un método para detectar la
anemia hereditaria, conocida como la técnica citogenética clásica con
diepoxibutano (DEB) para el diagnóstico de la anemia de Fanconi, una rara
enfermedad genética que afecta a menores de entre 3 a 14 años, aún sin estudios
nacionales previos.
Bajo la resolución institucional IG 529/24 y Facultativa
181/24, el equipo liderado por Beatriz Luna Barrón, Rolando Paz Bonilla, Noemí
Tirado Bustillos, entre otros, aplica la prueba de DEB para detectar
inestabilidad cromosómica en pacientes con falla medular, diferenciando entre
formas genéticas y adquiridas.
Este método es crucial para decidir protocolos terapéuticos
seguros, ya que los pacientes con anemia de Fanconi presentan alta toxicidad
tras un trasplante de médula ósea que representa entre el 25 % y 30 % de los
casos con falla medular de origen genético, según el portal oficial de la
Facultad de Medicina.
La investigación en cooperación con centros mexicanos
especializados, fortalece la capacidad técnica nacional y el intercambio
científico.
Este avance posiciona a la UMSA como pionera en el
diagnóstico especializado de enfermedades raras en Bolivia, abriendo
posibilidades de atención clínica adecuada y generando estándares científicos
para futuras investigaciones genéticas en el país.
